ارتباط پلی مورفیسم ناحیه ۵۹۰- ژن il-۴ با بیماری عفونت نهفته هپاتیت b

نویسندگان

محمد کاظمی عرب آبادی

m kazemi arababadi department of immunology and hematology, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran- molecular medicine reasearch center, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iranرفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی- رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقاتی پزشکی مولکولی علی اکبر پورفتح اله

a.a pourfathollah department of immunology, tarbiat modares university, tehran, iran. تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده پزشکی، گروه ایمونولوژی عبداله جعفرزاده

a jafarzadeh department of immunology and hematology, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran- molecular medicine reasearch center, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iranرفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی- رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقاتی پزشکی مولکولی غلامحسین حسن شاهی

gh.h hassanshahi department of immunology and hematology, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran- molecular medicine reasearch center, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iranرفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی- رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقاتی پزشکی مولکولی سعید دانشمندی

چکیده

چکیده مقدمه: عفونت نهفته هپاتیت b شکلی بالینی از هپاتیت b است که در آن فرد به رغم hbsag منفی، hbv-dna در خون محیطی دارد. هنوز علت این که این دسته بیماران قادر به پاکسازی کامل ویروس از بدن نیستند به طور کامل مشخص نشده است. به نظر می رسد تفاوت های ژنتیک و ایمونولوژی در این مورد سهم عمده ای داشته باشند و از جمله مواردی که پاسخ ایمنی علیه ویروس ها را تغییر می دهد سیستم سیتوکین است. il-4 سیتوکینی است که عملکرد سیستم ایمنی سلولی را کاهش می دهد. بنابراین، هر عاملی که بر بیان و عملکرد این سیتوکین مؤثر باشد می تواند عملکرد سیستم ایمنی را متأثر کند. چون برخی پلی مورفیسم ها در ژن سیتوکین ها بر بیان و عملکرد این مولکول ها مؤثر است، در این مطالعه به بررسی پلی مورفیسم در ناحیه 590- ژن il-4 پرداخته شده است. هدف: تعیین ارتباط پلی مورفیسم های ژن il-4 با عفونت نهفته هپاتیت b مواد و روش ها: 3700 نمونه پلاسمای تازه منجمد شده(ffp) که از نظر hbsag منفی بودند جمع آوری و از نظر anti-hbc آزمایش شد. سپس، نمونه های hbsag منفی و anti-hbc مثبت از نظر وجود hbv-dna با روش pcr بررسی شدند. نمونه های hbv-dna مثبت به عنوان موارد عفونت نهفته هپاتیت b و نمونه های hbv-dna منفی به عنوان گروه کنترل از نظر پلی مورفیسم در ناحیه 590- ژن il-4 با روش pcr-rflp بررسی شدند. نتایج: 352 نمونه (51/9%) از موارد hbsag منفی از نظر anti-hbc مثبت بودند و در ادامه بررسی از نظر hbv-dna با آزمایش pcr، مشخص شد که 57 (1/16%) hbv-dna مثبت بودند. مطالعه ما نشان داد که دو گروه از نظر آلل های این ناحیه تفاوتی نداشتند. نتیجه گیری: هیچ گونه ارتباطی بین پلی مورفیسم ناحیه 590- ژن il-4 و بیماری obi وجود نداشت. بنابراین، به نظر می رسد که این آلل ها با بیماری obi ارتباطی نداشته باشند و مطالعات بعدی باید بر پلی مورفیسم در ژن سیتوکین های دیگر در این دسته بیماران صورت گیرد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

ارتباط پلی‌مورفیسم ناحیه 590- ژن IL-4 با بیماری عفونت نهفته هپاتیت B

چکیده مقدمه: عفونت نهفته هپاتیت B شکلی بالینی از هپاتیت B است که در آن فرد به‌رغم HBsAg منفی، HBV-DNA در خون محیطی دارد. هنوز علت این‌که این دسته بیماران قادر به پاکسازی کامل ویروس از بدن نیستند به طور کامل مشخص نشده‌است. به نظر می‌رسد تفاوت‌های ژنتیک و ایمونولوژی در این مورد سهم عمده‌ای داشته باشند و از جمله مواردی که پاسخ ایمنی علیه ویروس‌ها را تغییر می‌دهد سیستم سیتوکین است. IL-4 سیتوکینی ا...

متن کامل

ارتباط پلی‌مرفیسم‌های موجود در ناحیه 874+ ژن IFN-Gama با عفونت نهفته هپاتیت B

زمینه و هدف : عفونت نهفته هپاتیت B شکل بالینی از بیماری هپاتیت B می‌باشد که در آن فرد علی‌رغم این که از نظر HBsAg منفی است؛ اما دارای HBV-DNA در خون محیطی می‌باشد. هنوز علت عدم توانایی پاکسازی کامل ویروس از بدن مشخص نشده است. به نظر می‌رسد که تفاوت‌های ژنتیکی و ایمونولوژیکی در این امر سهم عمده‌ای را دارا می‌باشند. از جمله مواردی که پاسخ ایمنی علیه ویروس‌ها را دستخوش تغییر می‌کند؛ سیستم سیتوکین...

متن کامل

ارتباط پلی مرفیسم های موجود در ناحیه ۸۷۴+ ژن ifn-gama با عفونت نهفته هپاتیت b

زمینه و هدف : عفونت نهفته هپاتیت b شکل بالینی از بیماری هپاتیت b می باشد که در آن فرد علی رغم این که از نظر hbsag منفی است؛ اما دارای hbv-dna در خون محیطی می باشد. هنوز علت عدم توانایی پاکسازی کامل ویروس از بدن مشخص نشده است. به نظر می رسد که تفاوت های ژنتیکی و ایمونولوژیکی در این امر سهم عمده ای را دارا می باشند. از جمله مواردی که پاسخ ایمنی علیه ویروس ها را دستخوش تغییر می کند؛ سیستم سیتوکینی...

متن کامل

بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم 819C/T− ژن اینترلوکین 10 و عفونت هپاتیت B

زمینه و اهداف: اینترلوکین10 سایتوکین ضد التهابی مهمی است وپلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی در پروموتر ژن اینترلوکین10 با عفونت Hepatitis B virus))HBV مرتبط بوده بخصوص پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی در منطقه پروموتر ژن10 - IL ، در موقعیت 1082-،819-،592- با تولید 10- IL  مرتبط است. در مطالعه حاضر ارتباط بین پلی مورفیسم 819-،10- IL با عفونتHBV مزمن در بیماران ایرانی مورد مطالعه قرارگرفت.   مواد و روش کار...

متن کامل

همراهی پلی مورفیسم rs153109 در ژن اینترلوکین 27 با عفونت مزمن هپاتیت B

سابقه و هدف: طبق گزارش سازمان بهداشت جهانی (WHO)، حدود 400 میلیون نفر در جهان به عفونت مزمن ویروس هپاتیتB  (HBV) مبتلا هستند. پاسخ سیستم ایمنی میزبان که به­ طور عمده توسط سایتوکاین‌ها کنترل می­ شود، در روند مزمن شدن یا پاک­سازی عفونت تاثیرگذار است. اینترلوکین 27 یک سایتوکاین پیش ­التهابی است که موجب راه­اندازی Th1 می­ شود. از عواملی که می ­تواند بر محصولات یا فعالیت ژن IL-27 تاثیرگذار باشد، تنو...

متن کامل

عدم ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (rs6887695G/C) در ژن IL12B با عفونت هپاتیت B مزمن در جمعیت ایرانی

Background and purpose: Hepatitis B virus (HBV) is considered to be one of the most important etiological factors of liver complication around the world. Interactions of host immune responses with HBV have a crucial role in the outcome of the infection. IL12 is an important pro-inflammatory cytokine that stimulates natural killer cells and T-lymphocytes to produce IFN-γ, promotes T-helper...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان

جلد ۱۸، شماره ۷۰، صفحات ۱-۸

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023